دانشگاه مراغهرویکردهای نوین در آزمایشگاههای علمی ایران۲۵۸۸-۶۴۰۱3220190622The vital role of blanks in sample preparationsنقش حیاتی بلانک در آمادهسازی نمونهها510101775FAنرجس بهزادی مقدم. مدیر بازرگانی، آزمایشگاه بسپار پایش پارس، مشهد،جواد فیضیعضو هیئت علمی و رئیس آزمایشگاه مرکزی موسسه پژوهشی علوم و صنایع غذایی0000-0003-1920-6781پریسا سراوانیدانشجوی دکتری شیمی تجزیه. دانشگاه مازندران. بابلسر، ایرانJournal Article20191025The fundamental limitation to accuracy in chemical analysis is systematic error. Systematic error arises whenever the actual nature of the measurement process differs from that assumed. For a measurement to be both accurate and precise the measured value must be corrected for all sources of systematic error or bias and the true value must lie within the stated uncertainty with some stated level of confidence. Accurate chemical determinations require accurate knowledge of the chemical blanks and chemical yields at each stage of the separation process. They are also often included in each analytical run during routine use of the measurement procedure. If the blank correction is not exact, a bias may be introduced in the final value. So the analytical blank may be considered the “Achilles Heel” in chemical analysis. Frequently, precise and otherwise accurate methods produce highly biased results from a lack of knowledge of, or improper consideration of, the chemical blank. For many types of measurements, it is frequently necessary or highly desirable to isolate the element of interest in essentially pure form from the matrix in which it is found. This procedure typically involves decomposition of a sample with mineral acids and isolation of one or more elements by several solvent extraction or ion exchange steps. The aim of this paper is to describe the different kinds of blanks which may be used during method validation and to provide guidance for situations where it may be difficult to obtain a suitable blank matrix.محدودیت اساسی دقت در آنالیزهای شیمیایی، خطای سیستماتیک است. خطای سیستماتیک واقعی فرآیند اندازهگیری، با آنچه که فرض کردهایم متفاوت است. برای هر اندازهگیری، مقدار اندازهگیری شده باید برای کلیه منابع خطای سیستماتیک اصلاح شود و مقدار واقعی باید با مقدار عدم اطمینان در سطح اطمینان مشخصی اعلام شده باشد. تعیین دقت واکنشهای شیمیایی نیاز به دانشی دقیق در مورد بلانکهای شیمیایی و محصولات شیمیایی حاصل از هر مرحله از فرآیند جداسازی دارد. بلانکها اغلب در هر کارتجزیهای در طی کاربرد روتین روش اندازهگیری نیز داخل میشوند. اگر تصحیح بلانک دقیق نباشد، یک بایاس در مقدار نهایی ممکن است وارد شود. بنابراین معمولا بلانک، پاشنه آشیل آنالیزهای شیمیایی در نظر گرفته میشود. غالباً روشهای دقیق، خطاهای زیادی ناشی از عدم آگاهی و توجه نادرست به بلانکهای شیمیایی تولید میکنند. برای بسیاری از اندازهگیریها اغلب لازم است که آنالیت مورد نظر را به صورت کاملا خالص از بافت آن جدا کنیم. این روش معمولاً شامل تجزیه یک نمونه و جداسازی یک یا چند آنالیت توسط چندین مرحله استخراج است. هدف این مقاله، توصیف انواع مختلف بلانک است که ممکن است در طی صحهگذاری روش استفاده شوند و نیز در اختیار گذاشتن راهنما برای موقعیتهایی که ممکن است تهیه یک ماتریکس بلانک مناسب، مشکل باشد.https://jonaisl.maragheh.ac.ir/article_101775_631b12be509d2b03b10beda7aad0390c.pdfدانشگاه مراغهرویکردهای نوین در آزمایشگاههای علمی ایران۲۵۸۸-۶۴۰۱3220190622Experimental investigation of carbon nanotube length distribution by utilization of scanning electron microscopeبررسی تجربی توزیع طول نانولوله های کربنی با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی1114102489FAغلامرضا کیانیعضو هیات علمی-نانوفناوری-نانو الکترونیک- دانشکده مهندسی برق و کامپیوتر دانشگاه تبریزایوب کریم زادقویدلعضو هیات علمی - گروه علوم مهندسی- دانشکده فنی و حرفه ای تبریز- دانشگاه فنی و حرفه ایJournal Article20191101Due to the special properties, carbon nanotubes(CNT) are attended by many researchers and their applications have been commercialized in many tasks. The high length to diameter ratio called aspect ratio is one of the main difference between CNTs and other nano-particles. Thermal properties of nanofluid and mechanical and electrical properties of polymer based contain CNTs are directly dependent on their length. The current methods for dispersing and separating of nano-particles agglomerations by exerting the damage on the CNTs structure change significantly their length distribution. So, the length distribution after CNTs dispersing and separating have a superior importance. The aim of this paper is the presentation of quick and confident method to prepare the sample and measurement technique for extracting CNTs length distribution by considering economical conditions and time saving. To reach this goal, CNTs were dispersed in chloroform by ultrasonic probe and their length distribution were analyzed by three methods of dynamic light scattered (DLS) atomic force (AFM) and electron scanning microscope(SEM). To prepare the required samples to analyze, the technique was offered named hot bed to prevent re-congesting of CNTs. It was cleared at the end of investigations that CNTs length distribution measurement by using SEM with picture analyzer software like ImageJ is an appropriate method according to this research purpose.نانولولههای کربنی بدلیل خواص منحصر به فرد، مورد توجه بسیاری از پژوهشگران قرار گرفته است و در بسیاری از موارد نتایج حاصل بصورت محصول تجاری سازی شده است. یکی از تمایزهای اصلی آنها با سایر نانوذرات در نسبت بسیار بالای طول به قطر آنهاست که نسبت وجهی نامیده میشود. خواص هدایت حرارتی نانو سیالهای و خواص مکانیکی و الکتریکی نانوکامپوزیتهای پایه پلیمری حاوی آنها مستقیما تابعی از طول نانولولههاست. روشهای رایج پخش و جدایش نانو ذرات واردن کردن آسیبهایی به ساختار نانولولهها، موجب تغییرات قابل ملاحظهای در توزیع طول آنها میشود. از این حیث بررسی توزیع طول پس از پخش و جدایش نانولولهها از اهمیت خاصی برخوردار است. هدف مقاله حاضر ارایه تکنیکی سریع و مطمئن، جهت آمادهسازی نمونه و نحوه اندازهگیری و استخراج توزیع طول نانولولهها با صرف حداقل هزینه و زمان است. برای این منظور نانولولههای کربنی در کلرفورم توسط التراسونیک پروب پخش شده و توزیع طول آنها توسط سه روش آنالیز تفرق دینامیکی نور، میکروسکوپ نیروی اتمی و روبشی الکترونی مورد بررسی قرار گرفته است. همچنین برای آمادهسازی نمونه لازم جهت آنالیز، روشی تحت عنوان بستر داغ ارایه شده تا به کمک این روش از تجدید تراکم نانولولهها ممانعت بعمل آید. در پایان بررسیها معین گردید، اندازهگیری توزیع طول نانولولهها با استفاده از میکروسکوپ روبشی الکترونی و یک نرم افزار آنالیز تصویر نظیر ImageJ مطابق با اهداف این تحقیق، روشی بسیار مناسب برای این منظور است.https://jonaisl.maragheh.ac.ir/article_102489_d8dd47660d02717c9f6357bfc28b6b4f.pdf